지난 2018년 9월 보도에 따르면 개그우먼 홍현희와 셀프 인테리어 디자이너 제이쓴이 결혼한답니다. 당시에 연예계 관계자의 말을 빌려 홍현희와 제이쓴이 10월 결혼한다고 보도했답니다.
제이쓴은 셀프 인테리어 전문가로, 현재 서울호서직업전문학교 인테리어디자인과 겸임교수로 재직 중이랍니다. 훈남 외모에 뛰어난 솜씨로 JTBC '헌집줄게새집다오' 등에 출연한 바 있답니다. 해당 보도에 따르면 두 사람의 오작교는 개그우먼 김영희랍니다. 제이쓴은 JTBC '헌집줄게 새집다오'에서 김영희 인테리어를 도와줬답니다. 한편 홍현희는 1982년생으로, 올해 나이 35살이랍니다. SBS 9기 공채 개그맨으로 연예계 데뷔한 뒤, '코미디빅리그' '개그투나잇' '웃찾사' 등에 출연하며 통통 튀는 개그를 선보여왔습니다.
코로나19(우한 폐렴)이 확산중인 대구에서 아파트를 대상으로 첫 코호트 격리가 시행됐답니다. 대구시는 달서구 대구종합복지회관 내 임대아파트에서 코로나19 확진자 46명이 발생함에 따라 이같이 조치했다고 2020년 3월 7일 밝혔답니다. 이 아파트는 한마음 아파트에는 130여 가구가 사는 것으로 전해졌답니다.
시는 이미 지난 6일부터 임대아파트 주민들을 대상으로 출입을 통제중이랍니다. 택배와 배달 등도 통제한다는 문자 메시지를 발송했답니다. 방역 당국은 같은 아파트에서 코로나19 확진자가 속출함에 따라 코호트 격리 조치했다고 설명했답니다.
코호트 격리 조치에 따라 현재 주민은 물론 외부인도 출입할 수 없습니다. 이 아파트는 종합복지회관 내 입주한 시립임대아파트로 5층짜리 2개동으로 구성돼 있답니다. 137세대 141명이 거주중인데 입주 자격이 35세 이하 미혼여성인 만큼 입주민들은 대부분 이 연령대의 여성들로 추정된답니다. 코호트 격리란 전염병 전파 가능성이 있는 환자와 의료진을 하나의 집단으로 묶어 격리하는 방역 조치를 의미한답니다.
아파트 주민들은 지난 2월 21일 보건당국을 통해 아파트 내 확진 환자가 있다는 문자 메시지를 받은 것으로 전해졌습니다. 지난 4일 주민들을 대상으로 코로나19 감염검사 검체 채취 및 역학조사가 실시됐답니다. 이전에 청도 대남병원 정신병동이 코호트 격리됐고 최근에는 경북도에서 노인·장애인·정신보건, 아동양육 시설 등 총 581곳에 대해서 예방적 차원의 코호트 격리가 시행됐답니다.
국내 바이오벤처기업이 개발 중인 항바이러스제가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에 활용되면서 주목받고 있답니다.
이뮨메드는 바이러스 감염증 신약 후보물질(파이프라인)인 VSF가 서울대병원에 입원한 코로나19 환자에게 지난달 25일 처음 투여됐다고 2020년 3월 3일 밝혔답니다. 국산 의약품이 코로나19 환자 치료에 사용된 것은 이번이 처음이랍니다. 서울대병원은 지난달 21일 식품의약품안전처로부터 VSF에 대한 ‘치료 목적 긴급사용 승인’을 받았습니다. 2002년부터 시행되고 있는 이 제도는 생명이 위독하지만 적절한 치료 수단이 없는 환자에게 아직 정식으로 허가되지 않은 의약품을 의료진이 요청하면 사용할 수 있게 하는 것이랍니다. 환자마다 일일이 허가를 받아야 한답니다.
김윤원 이뮨메드 대표는 “코로나19에 감염된 동물을 대상으로 한 실험에서 좋은 결과를 얻었으며, 지난 2018년부터 진행한 임상 1상에서 안전성이 입증됐다”며 “충분한 데이터를 근거로 식약처 승인을 받았다”고 말했답니다. 병원 의료진은 첫 투약일을 기준으로 3일차, 7일차, 14일차 등 4회에 걸쳐 환자에게 투여할 계획이랍니다. 현재 코로나19 환자 치료에는 애브비의 칼레트라, GSK의 자나미비르와 아울러서 로슈의 인터페론 등 글로벌 제약사가 개발한 의약품이 쓰이고 있답니다. 이뮨메드는 최대 25명의 환자에게 약물을 투여할 수 있는 ‘제공자 주도 치료목적 사용승인’도 지난달 4일 신청했답니다.
회사는 B형 간염, 인플루엔자, 난치성 피부질환 등 다양한 바이러스성 질환 치료제로 VSF를 개발하고 있답니다. 김 대표는 “바이러스에 감염된 세포는 특정 단백질의 구조가 변화해 외부로 알려지는데 VSF는 이것과 결합해 바이러스가 증식하거나 염증이 발생하는 것을 억제한다”고 설명했답니다. 글로벌 제약사 길리어드사이언스의 에볼라 치료제 렘데시비르도 국내에서 코로나19를 적응증으로 임상 3상에 들어간답니다. 길리어드사이언스가 지난달 27일 식약처에 임상 3상 임상시험계획(IND)을 제출한 지 나흘 만이랍니다. 임상기관인 서울의료원 경북대병원 국립중앙의료원 등에서 렘데시비르를 투여받을 수 있습니다.
